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想要對某一酶標(biāo)儀進(jìn)行詳細(xì)的了解和認(rèn)識，是能夠按照如下流程進(jìn)行自檢操作：

(一)外觀

酶標(biāo)儀上應(yīng)有儀器名稱，型號，編號，生產(chǎn)廠家，出廠日期和電源電壓；各調(diào)節(jié)旋鈕，按鍵和開關(guān)均能正常工作，外表面無明顯機(jī)械損傷;顯示文字應(yīng)清楚完整。

(二)酶標(biāo)儀的穩(wěn)定性(漂移)

選用492nm波長，在吸光度o.0A處，測定標(biāo)稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操作按儀器說明進(jìn)行)，記錄儀器示值或均值，10min后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測定值之差不應(yīng)超過±0.00。

(三)吸光度測定的準(zhǔn)確度

選用405，492和620nm波長，以空氣為參比，分別測定標(biāo)稱值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片，用測試板代替酶標(biāo)板，按儀器說明連續(xù)測定3次，按下式計(jì)算準(zhǔn)確度：AA=1/3(A、+A。+A3)—A：(A：為標(biāo)準(zhǔn)值)。

(四)吸光度測定的重復(fù)性

波長選擇同(三)，在酶標(biāo)板*排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig/ml的重鉻酸鉀溶液，重復(fù)測定5次。記錄每次測定的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次對應(yīng)孔吸光度值。

(五)酶標(biāo)儀的線性選用540nm波長，將標(biāo)稱值o.5，1.0A中性濾光片分別放入測試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復(fù)測定3次;然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于測試板的同一孔位中，重復(fù)測定3次。

(六)測定速度的檢定 .

選用492nm波長，放人96孔酶標(biāo)板進(jìn)行測定，用秒表計(jì)測儀器打印出全部數(shù)據(jù)的時間。酶標(biāo)儀除了在選購時，應(yīng)盡可能自檢外，在使用中也應(yīng)定期檢定，以保證酶標(biāo)儀測定的有效性。附：200ttg/ml重鉻酸鉀溶液的配制將重鉻酸鉀固體試劑放人稱量瓶中(去蓋)置于烘箱中，在105±5℃下烘2h后，置于干燥器內(nèi)冷卻30min，在分析天平上準(zhǔn)確稱取o.2829g，置于100ml燒杯中，用o.05mol/L稀硫酸溶解后，移入500ml容量瓶中，以少量o.05mol/L稀硫酸洗燒杯3次，洗液并入容量瓶中，用0.05mol/L稀硫酸稀釋刻度線，搖勻。